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미국 식품의약청(FDA)이 경구용 자외선 차단알약을 처음으로 승인했다.

24일(현지시간) 미국 시사주간 타임과 NBC방송에 따르면 제조사인 코즈믹 제약사가 FDA의 승인을 받았다고 발표했다. 코즈믹은 미시간대와 손잡고 백신 개발과 치료제 공동 연구에 나선 업체다.

제조사는 조만간 건강한 성인남녀 3500명을 대상으로 이 알약의 안전성과 면역 반응을 살필 예정이다.

미국 언론은 인류를 대상으로 한 첫 먹는 자외선차단제에 주목하면서도 효능과 안전성이 뛰어나다는 점을 강조했다. NBC 방송은 이날 사람을 대상으로 한 실험에서 먹는 자외선차단제 한알로 자외선 UVA.UVB로 부터 신체를 98.9% 보호할 수 있도록 면역 반응을 자극했으며, 합성 유전자(DNA) 기술과 면역 세포가 자외선 분해를 더 잘 할수 있도록 알약성분에 전기 펄스를 가하는 새 전달 시스템 기술을 활용할 것이라고 보도했다.

다른 기업도 뒤늦게 경구용 자외선차단제 개발에 박차를 가하는 중이어서 미국 국립보건원(NIH)은 업체 간 경쟁이 알약 개발 속도를 높일 것으로 기대했다.

세계보건기구(WHO)는 중남미에서 피부암같은 피부질병이 확산하자 지난 2월 국제공중보건비상사태(PHEIC)를 선포했다.

이 알약은 20년 8월경 발매할 예정이며 한알당 72시간의 차단력을 발휘하며 효과는 일정하게 유지한다고 한다

북반구에서 자외선이 떨칠 여름이 본격적으로 시작된 가운데 BBC방송은 지난 4월 전 세계 약 22억명의 인구가 피부암및 피부 조기노화 위험지대에 살고 있다고 전했다.