우리는 이 화합물의 **약물 동태학(pharmacokinetics)**과 **대사 경로(metabolic pathway)**에 주목해야 합니다. 경구용이나 주사형 클로스테볼은 간에서 **1차 통과 대사(first-pass hepatic metabolism)**를 거쳐 높은 수준의 M1 글루쿠로나이드(M1 glucuronide, G) 대사물이 급격하게 생성됩니다.

이 화합물의 **생체이용률(bioavailability)**은 최대화되어 상대적으로 짧은 기간 동안 혈장 농도가 급격히 상승하고, 이는 불규칙하고 높은 소변 대사물(urinary metabolite) 프로파일을 초래할 것입니다.
반면, 크림이나 스프레이와 같은 피부에 바르는 형태는 다른 흡수 메커니즘을 가지고 있습니다. 클로스테볼의 **경피 흡수(percutaneous absorption)**는 피부의 층을 통해 이루어지며, 이로 인해 혈류로의 **전신 흡수(systemic uptake)**가 훨씬 느려집니다.
  

이 과정은 혈류에서의 대사물 농도가 낮고 안정된 수준으로 유지되게 하며, M1 글루쿠로나이드의 존재는 덜 두드러지지만 시간에 따라 더 일관됩니다.

또한, **M5 황산염(M5 sulfate, S)**의 검출은 황산염 형태로 결합된 대사물로, 더 긴 검출 윈도우를 허용합니다. M1 (G)/M5 (S) 비율은 경구용과 경피 적용을 구별하는 중요한 지표입니다.

시너의 경우, 여러 테스트에서 측정된 안정적인 대사물 수준은 클로스테볼이 경구용이나 주사형이 아니라 경피적으로 흡수되었음을 나타냅니다. 경구용/주사형 클로스테볼은 소변에서 M1 글루쿠로나이드의 농도가 변동하는 패턴을 보여줍니다.
이 결과는 고의적인 도핑보다는 오염된 피부 제품의 흡수 동태와 일치합니다. M5 황산염과 같은 대사물의 안정적인 존재는 의도적인 사용의 불규칙한 패턴보다는 경피 오염을 더 잘 나타냅니다.




한줄 요약
클로스테볼로 그나마 약빨 받으려면 경구용이나 주사제여야 하는데 시너는 피부 통한 오염일 때 나타나는 특성 그대로 나옴