[📪정보] 영국 CRISPR 유전자 편집 치료제 세계 처음 승인

[익명(211.59)]

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 영국에서 CRISPR 유전자 편집 치료제가 세계 처음으로 승인을 받았다.

영국 의약품 및 의료 제품 규제 당국(MHRA)은 12세 이상의 혈관폐쇄위기(VOC) 재발 낫적혈구병(SCD) 환자 및 맞는 조혈줄기세포 기증자를 찾을 수 없는 지중해 빈혈(TDT) 환자에 대해 캐스제비(Casgevy, exagamglogene autotemcel)를 허가했다.

http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2210245

[달나라로켓(skflzlaqjffl)]

병 이름 뭐냐 생전 듣도보도 못한 병이네 하여간 ㅈ같은 병 왤케 많노

[익명(182.209)]

낫적혈구병은 생과 공부한애들은 무조건 아는거 유전자병의 전형적인 예로 나와서

[익명(211.195)]

말라이아 덜걸리는거임

[익명(873dvejis77)]