"That's another advantage of RNA platform, in that the vaccine itself is not immunogenic. You can use it over and over again."
๋ฐฑ์ ์ ๋ฉด์ญ์ฑ์ด(๋งฅ๋ฝ์ด๋ ํด์์ ๋ด์ฑ์ ๋งํ๋๊ฒ์ผ๋ก ๋ณด์ ๋ด์ฑ์ ๋ฉด์ญ์ฑ์ด๋ผ๊ณ ๋ ํํํ๋๊น) ์์ด ๋ฐฑ์ ์ ๋ช๋ฒ์ด๊ณ ์ฌ์ฉ ๊ฐ๋ฅ
Although identifying immunogenic TAAs/TSAs and overcoming suppressive tumor microenvironment still remain major hurdles for mRNA vaccine, the recent discovery and identification of neoantigens facilitate personalized vaccine treatment applications. mRNA encoded neoantigens have become the frontrunner in the personalized vaccine campaign. Multiple clinical studies led by the mRNA LNP pioneers BioNTech and Moderna, already presented promising results (with a readout of antitumor immunity) using personalized vaccines in several clinical trials treating multiple solid tumors, including metastatic melanoma and aggressive pancreatic cancers, opening a new era for therapeutic cancer vaccines. To further improve the potency of mRNA anticancer vaccines, multiple clinical trials are ongoing to evaluate the combination of mRNA vaccines with either cytokine therapies or checkpoint inhibitor therapies.
์ข
์ ๋ฏธ์ธ ํ๊ฒฝ์ด ์ฅ์ ๋ฌผ์ด์ง๋ง(ํ์ก์์ ๋นํด ๊ณ ํ์์ด ๋ฉด์ญ์ธํฌ์น๋ฃ๊ฐ ์ ์๋ฃ๋ ์ด์ ๊ฐ ์ด ์ข
์ ๋ฏธ์ธ ํ๊ฒฝ ๋๋ฌธ์) ์ ์ํญ์ ๋ฐ๊ฒฌ ๋ฐ ์๋ณ๋ก ์ด ๋ฌธ์ ๋ ๊ทน๋ณต ๊ฐ๋ฅ
- dc official App
์ข์๊ธ์ธ๋ฐ ์ ๋๊ธ์ด ์๋ ธ
๋ฌด์จ ์๊ธด์ง ์์์ผ ๋๊ธ์ ๋ฌ์ง
๊ฑ ๋์ถฉ mrna ์งฑ์งฑ๋งจ ์ท์ฅ์๊ฐ์๊ฑฐ์๋ ํจ๊ณผ์์ ๋ชจ๋๋ mrna๊ด๋ จ 1๋ฑ ์์ผ๋ก ์ ๋์ ๋ง ๊ตฟ๊ตฟ
์ฝ๊ฒ ๋งํด์ ๋ชจ๋ ๊ณผํ์๋ค์ด ์ ์ผ ์ข๊ฐ์ํ๋ ํญ์์ ๋ถ์ผ ์ต๋ ๊ด๊ฑด์ด ํญ์์ ์จ๋ ๋ด์ฑ ์๊ฒจ์ ์ ์ฌ๋ฐ ์ ์ด๋๋๊ฑฐ๋ ์ข ์๋ฏธ์ธํ๊ฒฝ์ด๋ผ๋ ์๋ฉ์ด๋ฆฌ์ ๋ฐฉํจ๋ง์ด ๋๋ฌธ์ ๋ฉด์ญ์ธํฌ๋ ํญ์์ ๊ฐ ์นจํฌ ๋ชปํด์ ๋ฌด๋ ฅํด์ง๋ ๋๊ฐ์ง์ธ๋ฐ ๊ทธ ๋๊ฐ์ง๊ฐ mRNA ๊ธฐ์ ์์๋ ํด๊ฒฐ ๊ฐ๋ฅํด์ง๋ค๋๊ฑฐ์ ๋ค๋ฅธ ๋ด์ฉ์ ๊ตณ์ด ํ์ํ ์๊ธฐ ์๋๋ผ ์์ฝ ์ํ์ด - dc App
์ ์ง์ง ์์ผ๋ก ๋ช๋ ๋์ ์ ์น๋ฃ ๋ง์ด ๋ฐ์ ํ ๊ฒ ๊ฐ๋ค
์ ๋ฐฑ์ ์ฃฝ์ด๋ ์๋จใ - dc App
์ ์๋จ? ์ฐ๊ตฌ๊ฒฐ๊ณผ๋์จ๊ฑฐ ์์?