좀 더 촉진시키기 위한 그런 의도도 들어있음


일단 치매치료제로 수익을 보는 기업이 생겨나면 기존에 없던 치매약 시장이라는 게 생기고 투자도 늘어남 그리고 아두카누맙이랑 병용투여할 수 있는 약물을 개발하거나 아두카누맙의 일부 기전을 이용해서 다른 약을 개발한다든지 하는 것도 용이해지고

또 어차피 치매환자들입장에서는 기존치료제는 전무한 상황에서 효과가 거의 없는 약이라도 쓸려고 할테고 의사들이나 환자 가족 입장에서도 이미 좋은 약이 있는데 신약 처방했다가 문제 생기는 거랑 아무 약이없는데 유일하게 나온 신약처방했다가 문제 생기는 건 부담 자체가 다름

사실 아두카누맙 자체는 단독으로는 그렇게 유망한 약은 아니지만 만약 치매치료에도 다제요법이라는 것이 도입되면 또 미래에는 어떻게될지 모르는 거고 FDA가 조건부 승인 내준거에는 이런 미래의 가능성을 고려한 부분들이 있음